CLP 法规有何规定？

化学品是工业部门运作的固有组成部分。尽管它们的使用程度因行业而异，但制造商、进口商以及物质或混合物的下游用户都需要确保使用它们的安全。在化学品中，有大量的危险物质需要适当的分类和提供相关危险信息的形式。因此，制定了定义使用此类物质或混合物的通用规则的法规。其中之一是 CLP 法规。

CLP 法规的含义
CLP 是一项关于分类、标签和包装的法规 ((WE) nr 1272/2008）。引入它的主要目的是确保高水平的健康和环境保护，以及化学产品、物质和混合物的自由转移。其运作主要基于全球化学品统一分类和标签制度 (GHS)。CLP 法规对所有行业都具有约束力，根据其规则，物质和混合物的制造商、进口商和下游用户必须在危险化学品投放市场之前对其进行正确分类、标签和包装。

CLP 法规的主要规则
CLP 法规引入的规则运作的关键目的之一是确定特定化学品或混合物是否具有使其具有危险性的特性。当满足此标准时，应根据收集的信息（即毒理学数据）对其进行正确分类。如果物质或混合物满足给定分类的条件，则应在下一步中评估相关危害的类别和类别。这些类别将危害分为物理危害、健康危害、环境危害以及其他危害。

有关已分类物质或混合物的危害的信息应传达给供应链的其他部分，包括消费者。最重要的方法之一是正确标记化学品，说明与其使用相关的危害。它被放置在标签上或安全数据表中。这引起了用户对潜在威胁和管理相关危险的需要的注意。在根据 CLP 法规用于标记的元素中，我们可以找到指定危险类型的信号词和象形图。我们还可以在这里找到一些标准短语，指示特定危险的类型和预防方法，以及每种危险类别和类别的物质的储存和处置方法。

中电还制定通用包装标准，以帮助确保化学品的安全供应。该法规也是许多与化学品风险管理相关的立法的法律基础。

CLP 中包含的程序
CLP 法规还包括几个重要程序，提供与化学物质或危险混合物的使用相关的统一程序。

统一分类和标签——为了确保整个欧盟的适当风险管理，危险化学品的分类和标签程序已经统一。

混合物中的替代化学名称 – 此程序允许供应商请求对混合物中所含的物质使用替代化学名称。该程序用于保护业务运营的机密性和知识产权。

C&L 清单 – 该程序要求制造商和进口商有义务通报与 ECHA 维护的 C&L 清单中投放市场的物质的分类和标签相关的信息。

毒物治疗中心——此类标题附件可在 CLP 法规中找到，它有义务向欧盟国家的相关实体（毒物治疗中心）提供统一信息，以便在紧急情况下使用该信息。该附件指定了所谓的UFI，即活性形式的标识符，它绑定了要投放市场的混合物，以及在特定卫生紧急情况下提供的信息。

CLP 法规是一套重要的义务和其他法规，支持保护人类健康和环境。通过遵守 CLP、GHS 和REACH等现行法规，使用危险化学品或混合物会变得更加安全，而这些化学品或混合物对于许多流程仍然至关重要。该领域的教育对于作为全球工业主要分支之一的化学工业的运作非常重要。