全球市场十大 基因组编辑公司

基因组编辑 是一 组技术 ，使基因专业人员能够 改变生物体的 DNA。这些技术使得遗传物质能够在基因的特定位置添加、改变或去除。基因组编辑也称为基因编辑。基因组编辑显示出治疗遗传性疾病、传染病和癌症的良好潜力。基因组编辑是预防和治疗人类疾病的重大兴趣之一，包括使用动物和细胞模型了解疾病，以确定预测的方法对人类使用是安全有效的。

基因编辑也在多种疾病的研究中得到探索 ，包括血友病、囊性纤维化和镰状细胞病等单基因疾病  。它能够治疗和预防更严重的疾病，包括癌症、精神疾病、心脏病和人类免疫缺陷病毒（HIV）感染。第一个基因组编辑进展是在 20 世纪 00 年代末期开发的。最近，2009 年开发的另一种基因组编辑工具 CRISPR 使改变 DNA 变得比以往任何时候都简单。与旧的基因组编辑策略相比，CRISPR 更容易、更快速、更便宜且更精确。目前许多研究人员使用 CRISPR 进行基因组编辑。

1. CRISPR疗法
成立时间：  2013年

总部：  BAARERSTRASSE 14, Zug, Zug, 6300, Switzerland

CRISPR Therapeutics AG 是 瑞士-美国生物技术公司。CRISPR Therapeutics 药物专注于使用独家 CRISPR / CAS9 平台开发变形药物。CRISPR / CAS9 是一项创新技术，可以对基因组 DNA 进行精确且无限的修改。Therapeutics Crispr 的愿景是使用 CrispasPas9 在分子水平上治疗严重的人类疾病。CRISPR Therapeutics 拥有近 304 名员工 ， 收入为 2.89 亿美元。

2. 整合DNA技术
成立时间：  1987年

总部：  1710 Commercial Park, Coralville, Iowa, 52241, United States

Integrated DNA Technologies, Inc. (IDT) 是一家 总部位于美国的 定制核酸公司和供应商，服务于学术研究、生物技术、临床诊断和药物开发领域。IDT 的核心业务是生产用于研究应用的定制 DNA 和 RNA 寡核苷酸 (oligos) 集成 DNA 技术销售称为寡核苷酸的短链 DNA IDT 已开发出用于基因组应用的专有技术，例如下一代测序、CRISPR 基因组编辑、qPCR 和RNA干扰。通过其 GMP 服务，IDT 生产用于多种癌症以及大多数遗传性疾病和传染病诊断测试的产品。Integrated DNA Technologies 拥有近 1,400 名员工 ，资产达 2.68 亿美元 在收入方面。

3.桑加莫疗法
成立时间：  1995年

总部：  7000 Marina Blvd, Brisbane, California, 94005, United States

Sangamo Therapeutics, Inc.（原 Sangamo Biosciences, Inc.）是一家 美国生物技术公司 ，利用基因组编辑、基因治疗、基因调控和细胞治疗的平台技术，将突破性科学转化为基因组疗法，从而改变患者的生活。公司的产品体系包括血友病、中枢神经系统、HIV、溶酶体贮积症和血红蛋白病。Sangamo Therapeutics 拥有近 354 名员工 ， 收入为1.02 亿美元 。

4.新英格兰生物实验室
成立时间：  1974年

总部：  240 County Rd, 伊普斯威奇, 马萨诸塞州, 01938, 美国

New England Biolabs (NEB) 总部位于美国的公司 ，为生命科学研究生产和供应重组和天然酶试剂，并提供支持基因组编辑、生物学学习综合和下一代测序的解决方案。NEB 还免费提供 REBASE、InBASE 和 Polbase 等研究工具。该公司提供有限的核酸内切酶用于 DNA 降解；PCR、聚合酶和PCR应用的扩增技术；DNA修饰酶和克隆技术；用于制备 DNA 和 RNA 样品的试剂；用于电泳应用的 DNA、RNA 和蛋白质标记物和刻度；RNA研究试剂；以及用于从 DNA、RNA 和细胞系蛋白进行基因转移的基因表达工具。新英格兰生物实验室拥有近 500 名员工 并拥有 9600 万美元 的收入

5.地平线探索有限公司
成立时间：  2005年

总部：  8100 Cambridge Research Park, Waterbeach, Cambridgeshire, CB25 9TL, United Kingdom

Horizo​​n Discovery Group 是一家 总部位于英国的基因编辑公司 ，设计和制造转基因细胞，然后将其应用于研究和临床应用，以改善人类健康。该公司的基因编辑和制备平台能够修改几乎任何DNA序列或RNA拷贝，已生成超过1,000,000种细胞产品和试剂组合，帮助科学家研究总结癌症等疾病中发现的遗传和蛋白质异常。Horizo​​n 解决方案几乎允许改变或调整任何基因在人类和其他哺乳动物细胞系中的功能。Horizo​​n Discovery Limited 拥有近 416 名员工 和 7500 万美元 的收入。

6. 奥瑞基因科技
成立时间：  1996年

总部：  9620 Medical Center Dr, Ste 200, Rockville, Maryland, 20850, United States

OriGene Technologies 是一家 总部位于美国的公司， 成立时是一家研究工具公司，专注于创建最大的完整人类 cDNA 商业集合。它致力于履行为研究人员提供基因研究所需的一切的使命。通过许可和销售研究材料（包括基因、蛋白质和研究工具），它可以实现重要的生物学研究。OriGene Technologies 采用高通量、基因组规模的方法来开发用于制药、生物技术和学术研究的产品。OriGene 提供独特的基因表达产品，例如 TissueScan 癌症组织 qPCR 阵列和用于生物标志物检测和验证的组织生物膜。New England Biolabs 拥有近 137 名员工 ，资产 6800 万美元 在收入方面。

7. 合成
成立时间：  2012年

总部：  3565 Haven Avenue, Suite 1, Menlo Park, California, 94025, United States

Synthego 是一家 总部位于美国的基因组工程创新公司。该公司加速生命科学领域的研究和开发，旨在改善人类健康。该公司利用机器学习、自动化和基因编辑来大规模构建科学平台。凭借其工程学科的背景，该公司的全栈平台垂直整合专有硬件、软件、生物信息、化学和分子生物学，以推进基础研究和治疗开发项目。Synthego 拥有近 250 名员工 ， 收入为 4800 万美元

8. 氧气基因
成立时间：  2011年

总部：  Medawar 1, Robert Robinson Avenue, Oxford, Oxfordshire, OX4 4GA, United Kingdom

OXGENE 是一家总部位于英国牛津的药明康德先进疗法公司（药明康德 ATU），为 全球细胞和基因治疗先驱者提供自动化平台、技术和服务解决方案，包括他们需要在突破性疗法的竞争中保持领先地位。该公司的技术帮助先驱者推进他们的 CART、CRISPR、衣壳或启动子发现计划。生物生产解决方案进一步加速基于慢病毒、AAV 或腺病毒载体的治疗方法的开发和规模化生产。OXGENE 拥有近 95 名员工 ， 收入为1900 万美元 。

9.维金生物科学公司
成立时间：  2012年

总部：  9430 Ave, Key West Ste 105, Rockville, Maryland, 20850, United States

Vigene Biosciences 是 一家屡获殊荣的美国 质粒和病毒载体开发和生产领域的全球领导者。Vigene 开发基因传递技术，其使命是推进生物医学研究并使基因治疗变得负担得起。它提供 AAV、研究级慢病毒和腺病毒产品、cGMP 以及个性化服务。其部分产品包括腺病毒或慢病毒载体上的全基因组人类 ORF cDNA、AAV shRNA 构建体、预制对照 GFP 病毒、与 Janelia 研究机构合作开发的 AAV 生物传感器、与 Janelia 研究机构合作开发的 alphasynuclein AAV 载体迈克尔·J·福克斯基金会和许多其他基金会。Vigene Biosciences拥有近  108 名员工， 收入1600 万美元。

10. 精准生物科学
成立时间：  2006年

总部：  302 E Pettigrew St, Ste A-100, Durham, North Carolina, 27701, United States

Precision BioSciences 是一家 总部位于美国的生物技术公司 ，旨在通过下一代基因编辑技术 ARCUS 改善生活。Precision BioSciences 的使命是将世界上最强大的基因组编辑技术转变为生命科学的重要产品。Precision 的专有 ARCUS 基因组编辑技术能够生产高度特异性的核酸酶，这些核酸酶可以在复杂基因组中的几乎任何位点插入、去除和修改 DNA。Precision Biosciences 拥有近 199 名员工 ， 收入为1000 万美元 。

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